汝安舒
乳腺癌125基因檢測
檢測125個乳腺癌相關基因，包括99個乳腺癌靶向基因、21個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導乳腺癌靶向治療、免疫治療、個體化療、內(nèi)分泌藥物、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
汝安舒
乳腺癌125基因檢測
檢測125個乳腺癌相關基因，包括99個乳腺癌靶向基因、21個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導乳腺癌靶向治療、免疫治療、個體化療、內(nèi)分泌藥物、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
全面覆蓋靶向用藥相關基因
全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有乳腺癌靶向用藥基因
包含免疫治療標志物且MSI一致性高
包含免疫治療標志物，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)以及免疫正相關、免疫治療風險基因；MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%
輔助制定個體化用藥方案
檢測125個乳腺癌用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會；包含乳腺癌內(nèi)分泌、化療用藥相關基因、鎮(zhèn)痛用藥相關基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案
提示腫瘤遺傳風險
通過圣庭獨家算法分析腫瘤樣本數(shù)據(jù)，檢測潛在胚系遺傳變異
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
全面提示患者對各類獲批乳腺癌靶向藥物的敏感性，明確基因突變導致的乳腺癌靶向治療耐藥
提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性
指導患者內(nèi)分泌治療、化療、癌痛個體化用藥
分析潛在遺傳性腫瘤致病突變，提示腫瘤遺傳風險
指導患者入組臨床試驗
三陰性乳腺癌：早期、中期、晚期患者
其他乳腺癌：中期、晚期患者
考慮進行靶向治療、免疫檢查點抑制劑療法、參與臨床試驗的乳腺癌患者
對內(nèi)分泌治療、化療不敏感、靶向治療耐藥的乳腺癌患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的乳腺癌患者