伊爾康
婦科腫瘤125基因檢測
檢測125個婦科腫瘤相關(guān)基因，包括99個婦科腫瘤靶向基因、21個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導(dǎo)婦科腫瘤預(yù)后分層、靶向治療、免疫治療、個體化療、內(nèi)分泌藥物、鎮(zhèn)痛藥物，提示林奇綜合征等腫瘤遺傳風(fēng)險。
伊爾康
婦科腫瘤125基因檢測
檢測125個婦科腫瘤相關(guān)基因，包括99個婦科腫瘤靶向基因、21個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導(dǎo)婦科腫瘤預(yù)后分層、靶向治療、免疫治療、個體化療、內(nèi)分泌藥物、鎮(zhèn)痛藥物，提示林奇綜合征等腫瘤遺傳風(fēng)險。
全面覆蓋腫瘤分型、靶向用藥相關(guān)基因
全面覆蓋FDA批準(zhǔn)、NMPA批準(zhǔn)、NCCN推薦的所有婦科腫瘤靶向用藥基因，以及婦科腫瘤分子分型、預(yù)后相關(guān)基因
包含免疫治療標(biāo)志物且MSI一致性高
包含免疫治療標(biāo)志物，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)以及免疫正相關(guān)、免疫治療風(fēng)險基因；MSI檢測包含219個已驗(yàn)證的MS檢測位點(diǎn)，與獲批MSI試劑盒的驗(yàn)證一致性達(dá)到100%
輔助制定個體化用藥方案
檢測125個婦科腫瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗(yàn)爭取更多機(jī)會；包含婦科腫瘤內(nèi)分泌、化療用藥相關(guān)基因、鎮(zhèn)痛用藥相關(guān)基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案
提示腫瘤遺傳風(fēng)險
通過圣庭獨(dú)家算法分析腫瘤樣本數(shù)據(jù)，檢測潛在胚系遺傳變異
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準(zhǔn)確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，圣庭實(shí)驗(yàn)體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認(rèn)證
全面提示患者對各類獲批婦科腫瘤靶向藥物的敏感性，明確基因突變導(dǎo)致的婦科腫瘤靶向治療耐藥
提示患者對免疫檢查點(diǎn)抑制劑藥物的敏感性
指導(dǎo)患者內(nèi)分泌治療、化療、癌痛個體化用藥
指導(dǎo)分子分型、提示預(yù)后、治療應(yīng)答
分析潛在遺傳性腫瘤致病突變，提示腫瘤遺傳風(fēng)險
指導(dǎo)患者入組臨床試驗(yàn)
中期、晚期婦科腫瘤患者
考慮進(jìn)行靶向治療、免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法、參與臨床試驗(yàn)的婦科腫瘤患者
對內(nèi)分泌治療、化療不敏感、靶向治療耐藥的婦科腫瘤患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的婦科腫瘤患者
需要分子分型、篩查林奇綜合征的婦科腫瘤患者