紐思康
腦腫瘤1108基因檢測
檢測1108個腦膠質(zhì)瘤相關基因，包括1063個腦膠質(zhì)瘤靶向基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI、TMB，指導腦膠質(zhì)瘤診斷分型、疾病預后、治療應答、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
紐思康
腦腫瘤1108基因檢測
檢測1108個腦膠質(zhì)瘤相關基因，包括1063個腦膠質(zhì)瘤靶向基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI、TMB，指導腦膠質(zhì)瘤診斷分型、疾病預后、治療應答、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
全面覆蓋腫瘤分型、靶向用藥相關基因
全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有腦膠質(zhì)瘤靶向用藥基因，NCCN推薦的所有腦膠質(zhì)瘤診斷分型、預后相關基因和遺傳性腫瘤相關基因
全面覆蓋免疫治療標志物且一致性高
全面覆蓋免疫治療標志物，TMB(腫瘤突變負荷)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)、PD-L1表達以及免疫正相關、免疫治療風險基因；MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%；TMB檢測基于990基因panel，與WES結(jié)果對比一致率98.5%
輔助制定個體化用藥方案
檢測1108個腦腫瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會；包含腦腫瘤化療用藥相關基因、鎮(zhèn)痛用藥相關基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
全面協(xié)助臨床診斷疾病、指導分子分型、提示預后、治療應答
全面指導患者對各類腦腫瘤靶向藥物的敏感性
提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性
指導患者化療、癌痛個體化用藥
明確遺傳性腫瘤致病突變，提示腫瘤遺傳風險
指導患者入組臨床試驗
腦腫瘤患者
考慮靶向治療、免疫治療的腦腫瘤患者