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泌思博

HRR通路基因檢測

檢測腫瘤組織與同源重組修復(HRR)相關27個基因以及遺傳性腫瘤相關60個基因,指導前列腺癌PARP抑制劑治療。

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HRR通路基因檢測

檢測腫瘤組織與同源重組修復(HRR)相關27個基因以及遺傳性腫瘤相關60個基因,指導前列腺癌PARP抑制劑治療。

產(chǎn)品優(yōu)勢
  • 檢測PARP抑制劑治療臨床研究的相關基因

    檢測27個前列腺癌PARP抑制劑治療臨床研究的相關基因,協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會

  • 檢測靈敏度極高

    2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(谷紅倉教授團隊研發(fā),《自然》子刊發(fā)表),解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%,血液樣本0.5%

  • 檢測準確度極高

    從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準,圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會(CAP)腫瘤NGS臨床檢測能力認證

臨床獲益
  • 指導PARP抑制劑用藥,協(xié)助患者入組臨床試驗

適用人群
  • 前列腺癌:早期、中期、晚期患者

  • 考慮進行PARP抑制劑治療的前列腺癌患者

  • 缺乏腫瘤組織樣本,考慮液體活檢的前列腺癌患者

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